みなさま、こんにちは。IR広報部の沖本です。
アミロイドPETイメージング製剤であるアミヴィッド静注の保険適用が本日から開始されました（リンク）。
適用は、アルツハイマー病による軽度認知障害又は認知症が疑われる患者の脳内アミロイドベータプラークの可視化です。
アミロイドPETイメージング製剤を用いたPET診断については、レカネマブの最適使用推進ガイドラインに沿って、アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽度の認知症が疑われる患者等に対し、レカネマブの投与の要否を判断する目的でアミロイドβ病理を示唆する所見を確認する場合に、FDGを用いた場合+乳幼児加算+乳房用PET撮影を合算した点数が患者１人につき１回に限り算定されるということです。レカネマブ製剤の投与中止後に初回投与から18カ月を超えて再開する場合にはさらに1回に限り保険適用されます。（つまり、最大2回まで保険適用されます）
今般のレカネマブの承認により、アルツハイマー型認知症の治療の選択肢が増えることが期待されます。レカネマブの投与を、脳内のアミロイドの可視化という点かから支援し、患者さんやご家族に貢献していけたらと思っています。
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2023/11/24 アミヴィッド静注の保険適用が了承されました
ペプチドリーム広報の沖本です
生命工学系の大学院を卒業後、出版社、証券会社をへて昨年よりペプチドリームに入社しました。わかりやすくリリース内容や技術内容をお伝えしていきたいと思いますのでよろしくお願いいたします。
