6/11に自社で開発を実施する2つのプログラムの進捗を発表しました。
前立腺がんを対象とした放射性診断薬64Cu-PSMA-I&Tの国内承認取得を目指した臨床試験において患者投与を完了
Claudin18.2 を標的とするがん放射性医薬品候補 64Cu-PD-29875の胃がん患者を対象とした 特定臨床研究における初回投与実施のお知らせ
1. 64Cu-PSMA-I&Tについて
前立腺がんの患者さんを対象にしたPET診断薬であり、Curium社との戦略的提携に基づき、ＰＤＲファーマが国内で開発を実施しています。試験を開始したのは2025/10であり、短期間で完了することができました。これは、Curium社が海外で実施している臨床試験の結果を活用できるためです。来年の承認申請を目指し、現在データの解析を進めています。
2. 64Cu-PD-29875について
ペプチドリームの2つ目の自社プログラムであり、PD-32766に続きフェーズ0試験を開始しました。1つめのCA9プログラムに続くプログラムとして、現在フェーズ1試験開始のための準備も進めています。
既存のPET検査薬はがん細胞がブドウ糖を多く取り込む性質を利用し、がんの有無を全般的に確認することができます。上記の2つの診断薬は特定の標的に結合することで、それぞれ特定のがんを選択的に確認することを目指しています。また、治療用の核種に入れ替えた放射性治療薬も同時に開発しており、診断と治療を一体的に行うセラノスティクス・アプローチをとっています。
ペプチドリームでは創薬企業から、創薬・開発企業への進化を図っています。RI-PDCについて重要な2つのプログラムの進展をご報告することができ、大変嬉しく思っています。
研究開発・提携、さまざまな面での事業活動をグループで一体となって進めています。何か進捗があり次第、お知らせさせて頂きます。
