2024/12期決算発表

本日、2024/12期決算を開示しました。

短信：リンク

決算説明会資料：リンク

 決算説明会音声：リンク

主なトピックは以下の通りです。

１．2024/12期 業績とハイライト　（決算短信：サマリー、プレゼンテーション資料 24ページ）

売上収益は466億円、営業利益は211億円となり、売上収益の内訳としては、創薬開発事業が313億円、放射性医薬品事業が161億円です。

創薬開発事業において4Qの売上の内訳の主なものは12/19に発表したNovartis社とのPDCプログラムのマイルストーンフィー受領（リンク）です。

また、2024年のペプチドリームの活動を総括すると、

1. 売上・利益ともに​過去最高を大きく更新
2. 臨床パイプラインが​11個⇒17個に大幅増
3. ​更なる成長の柱も​着々と構築が進む

となりました。

 

２．  2024年11月以降の主な進捗について

(A)   放射性医薬品領域（プレゼンテーション資料 11ページ）

• RYZ801・RYZ811（RayzeBio）がPh1/1b試験開始（2025/1）
• 177Lu/68Ga -NNS309（Novartis）がPh1試験開始（2024/12）
• 腎細胞がんに対する64Cu-PD-32766（自社）のPh0試験完了（2024/12）
• Claudin 18.2を標的とする、胃がんに対する新たな臨床候補化合物（PD-29875）の選定（2024/12）
• タウヴィッドの国内での製造販売承認を取得（2024/12）
• NorthStar社との間でAc-225 の供給、研究開発支援に関する提携契約の締結（2024/12）
• 千葉かずさアカデミアパークに次世代核種を用いた放射性医薬品の製造拠点の新設を発表（2024/12）

(B)   Non-RI領域

• 経口マイオスタチン阻害薬が、肥満症マウスモデルで有望な結果を示したことを発表（2024/12）
• ジョンソン・エンド・ジョンソングループとの提携プログラムで二つ目のリードクライテリアを達成（2024/12）

 

３．今後の見通し

2025/12期の連結業績予想は、売上収益 490億円、営業利益 216億円です。今後期待されるカタリストとしては

(A)   放射性医薬品領域 （プレゼンテーション資料 13ページ）

• 新たなRI-PDCプログラムでの臨床試験入り
• 海外上市品導入
• PSMA I&Tプログラムの日本における臨床試験の開始
• Claudin 18.2プログラムの日本におけるPh0試験の開始

(B)   Non-RI領域（プレゼンテーション資料 18ページ）

• GhRアンタゴニスト（AZP-3813）のフェーズ2試験入り
• Myostatin阻害薬の提携
• 新たな臨床候補化合物の選定

です。

詳細については説明会の音声をぜひご確認ください。