原子力委員会は、世界的に放射性医薬品の研究開発および提供の動きが進展し、医療用RI（放射性同位元素）を取り巻く環境が変化していることを踏まえ、放射性医薬品の開発・製造・利用の促進ならびにそのサプライチェーン強化に向けた今後の取組の在り方を検討するため、「放射性医薬品の開発・製造・利用の促進及びそのサプライチェーン強化に関する専門部会」を、令和8（2026）年4月15日付で設置しました。
本専門部会に、ＰＤＲファーマ代表取締役社長の村上雅人が、日本放射性医薬品協会 副会長および当社代表取締役社長の立場から参画いたします。ＰＤＲファーマはこれまで、放射性医薬品の製造および安定供給の確保、ならびにセラノスティクスの実現に資する医薬品の研究開発に継続的に取り組んできました。本専門部会においては、日本放射性医薬品協会と連携しつつ、放射性医薬品の開発・製造・利用の促進およびサプライチェーン強化に関する検討に対し、産業界の立場から意見提供を行っていきます。
関連サイト：
・放射性医薬品の開発・製造・利用の促進及びそのサプライチェーン強化に関する専門部会 （外部サイト）
・放射性医薬品の開発・製造・利用の促進及びそのサプライチェーン強化に関する専門部会の設置について(PDF) （外部サイト）
